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Núcleo de Apoio a Pesquisa publica trabalho na The New England Journal of Medicine

gene

Pesquisa inédita realizada pela Universidade de Brasília (UnB) em parceria com o Laboratório Sabin foi publicada na revista médica de maior impacto científico do mundo a “The New England Journal of Medicine”. Nos últimos 15 anos nenhum trabalho totalmente produzido no Brasil constou neste periódico.
A pesquisa trata da descoberta de uma mutação genética rara, feita por brasileiros. A mutação resulta de um único nucleotídeo errado no gene que codifica o hormônio luteinizante (LH) e causa hipogonadismo hipogonadotrófico com deficiência deste hormônio fazendo com que os portadores, tanto homens quanto mulheres, sejam inférteis.

A revista ainda ressalta em editorial que a descoberta é fundamental para que se entenda mais detalhadamente a ação do LH na reprodução humana.

Dividem a primeira autoria do trabalho a endocrinologista Adriana Lofrano Porto do Hospital Universitário de Brasília (HUB) e o farmacêutico pesquisador Gustavo Barcelos Barra do laboratório de Farmacologia molecular (UnB) e do Laboratório Sabin.

Gustavo Barra

“Abstract” do artigo

Artigo completo para download - versão integral

Repostagem sobre o trabalho e informações adicionais sobre os autores

Reportagens sobre o trabalho

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